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Cobertura y costo

Cuando se tiene apoyo, como ayuda para comprender su cobertura de seguro y posibles formas de pagar IMBRUVICA®, quizás se sienta más seguro durante el tratamiento. El programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side está aquí para ayudar a responder algunas de sus preguntas sobre los aspectos financieros de tomar IMBRUVICA®.

Obtenga más información sobre la cobertura de su seguro y las posibles opciones de asistencia financiera. 

Icono de paciente y proveedor de atención médica

Llame al programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side

1-888-YourSide (1-888-968-7743)

De lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m. (hora del este)

Tarjeta de copago IMBRUVICA® 

Si tiene un seguro comercial, podría recibir IMBRUVICA® por tan solo

$0
por receta*

*Los pacientes elegibles pueden llegar a pagar $0 por receta de IMBRUVICA®. Se aplican reglas y límites máximos. Los pacientes que actualmente usan la tarjeta de copago IMBRUVICA® no son elegibles para la facturación retroactiva o el reembolso de copagos anteriores. La tarjeta de copago IMBRUVICA® está disponible para pacientes con cobertura comercial de medicamentos recetados para IMBRUVICA® que cumplen con los criterios de elegibilidad. La tarjeta de copago IMBRUVICA® no puede ser utilizada por pacientes que reciben un reembolso por medicamentos recetados en virtud de ningún programa de seguro federal, estatal o financiado por el gobierno, incluidos Medicare Parte D, Plan Medicare Advantage, Medicaid, Medigap, VA, del DOD y TRICARE, o donde lo prohíba la ley o el proveedor de seguro médico del paciente. El programa de copagos de IMBRUVICA® puede actualizarse o interrumpirse en cualquier momento sin previo aviso.

Inscríbase para obtener la tarjeta de copago IMBRUVICA®

Costo de adquisición del distribuidor (WAC)

A partir de abril 2023, el costo de distribuidor (WAC), también conocido como precio de lista, del suministro para 30 días de IMBRUVICA® es de $15,883.36 . La mayoría de los pacientes no paga el precio de lista completo una vez que se aplica la cobertura de seguro.

El precio de lista para un suministro de 30 días de tabletas de IMBRUVICA® (ibrutinib) de 420 mg, que es la dosis recomendada para la leucemia linfocítica crónica.

Comprenda el seguro para pacientes con leucemia linfocítica crónica

Si tiene: Podría pagar:
Seguro comercial (generalmente proporcionado por un empleador) Tan solo $0 por mes* con la tarjeta de copago IMBRUVICA®. Obtenga más información e inscríbase aquí
Medicare (Parte D y LIS)

La mayoría de los pacientes con Medicare pagan entre $0 y $49 por mes por IMBRUVICA® para la leucemia linfocítica crónica. Este número representa la Parte D de Medicare, incluyendo las personas con LIS. Los costos de bolsillo reales pueden variar según la dosis, la indicación, el lugar de atención, la cobertura de seguro y su elegibilidad para los programas de asistencia (algunos de los cuales requieren que solicite la asistencia, como las fundaciones benéficas independientes).

La siguiente información se basa en la estructura de beneficios de la Parte D y el LIS de Medicare. Visite Medicare.gov para obtener más información.

Parte D de Medicare

La mayoría de los pacientes de Medicare tienen cobertura estándar de medicamentos recetados de la Parte D, que tiene diferentes costos según los deducibles y las interrupciones de cobertura. Con la cobertura establecida en la Parte D para medicamentos estándar recetados por su médico, podría pagar entre $851 y $3,395 por mes, según la fase de cobertura. Los costos de bolsillo mensuales de IMBRUVICA® pueden variar según la fase de cobertura y otros medicamentos que esté tomando.

Subsidio por bajos ingresos de Medicare

Los pacientes elegibles podrían acceder a medicamentos de marca por menos de $10 por mes. Es posible que sea elegible para el programa de Ayuda Adicional proporcionado por la Administración del Seguro Social.

Podemos ayudarle a comprender lo que significan estos costos para usted si llama al 1-888-968-7743.

Medicaid $20.00 o menos por mes, según el plan estatal.
Otro seguro (VA, DOD, TRICARE, otros) Debido a que la cobertura varía según el plan,
llame al 1-888-968-7743 para averiguar cuánto le costará IMBRUVICA®.
Sin seguro o si no puede pagar el medicamento Pharmacyclics y Janssen se comprometen a ayudar a las personas sin seguro para que tengan acceso a nuestros medicamentos. Llame al 1-888-968-7743 o visite www.pparx.org para obtener ayuda.

Detalles importantes sobre cómo comprender los costos individuales:

Su tipo de plan de seguro para medicamentos con receta o plan de salud determinará exactamente cuánto pagará. La estructura de beneficios se basa en la información disponible públicamente para Medicare Parte D, LIS y Medicaid y el costo, a partir de abril de 2023 es justo para un suministro de 30 días de IMBRUVICA® (dosis de 420 mg).

*Los pacientes elegibles pueden llegar a pagar $0 por receta de IMBRUVICA®. Se aplican reglas y límites máximos. Los pacientes que actualmente usan la tarjeta de copago IMBRUVICA® no son elegibles para la facturación retroactiva o el reembolso de copagos anteriores. La tarjeta de copago IMBRUVICA® está disponible para pacientes con cobertura comercial de medicamentos recetados para IMBRUVICA® que cumplen con los criterios de elegibilidad. La tarjeta de copago IMBRUVICA® no puede ser utilizada por pacientes que reciben un reembolso por medicamentos recetados en virtud de ningún programa de seguro federal, estatal o financiado por el gobierno, incluidos Medicare Parte D, Plan Medicare Advantage, Medicaid, Medigap, VA, del DOD y TRICARE, o donde lo prohíba la ley o el proveedor de seguro médico del paciente. El programa de copagos de IMBRUVICA® puede actualizarse o interrumpirse en cualquier momento sin previo aviso.

Aproximadamente el 80% de los pacientes de EE. UU. en esta categoría paga una cantidad dentro de este rango. Los costos de bolsillo reales pueden variar según la dosis, la indicación, el lugar de atención, la cobertura de seguro y su elegibilidad para los programas de asistencia (algunos de los cuales requieren que solicite la asistencia, como las fundaciones benéficas independientes). Comuníquese con su proveedor de seguros para obtener más detalles sobre el plan individual. Los estimados de los costos de bolsillo se basan en las reclamaciones de farmacia aprobadas, normalizadas a un suministro de 30 días, después de la aplicación de los beneficios del seguro. Los costos no incluyen reclamaciones médicas ni kits iniciales. Nota: Esto se basa en la información con licencia de IQVIA™: Costo de bolsillo de IQVIA™ (herramienta OPC) para el período de enero de 2022 a diciembre de 2022, que refleja las estimaciones de la actividad en el mundo real. Todos los derechos reservados.

Otros recursos

Johnson & Johnson Patient Assistance Foundation, Inc.

La Johnson & Johnson Patient Assistance Foundation, Inc. (JJPAF) es una organización independiente sin fines de lucro. JJPAF les brinda a los pacientes elegibles medicamentos con receta donados por empresas de Johnson & Johnson. Para saber si califica para recibir asistencia, comuníquese con un especialista del programa JJPAF al 800-652-6227 (de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m., hora del este) o visite el sitio web de la fundación en JJPAF.org.

Logotipo del programa de apoyo al paciente IMBRUVICA® By Your Side

IMBRUVICA® By Your Side patient support program estará con usted en el camino.

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INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE EFECTOS SECUNDARIOS

Antes de tomar IMBRUVICA®, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas sus afecciones médicas, incluido lo siguiente:

  • Se ha sometido a una cirugía reciente o planea someterse a una cirugía. Su proveedor de atención médica puede interrumpir IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico planificado.
  • Tiene problemas hemorrágicos o está tomando un medicamento anticoagulante.
  • Tiene una infección.
  • Tiene o ha tenido problemas de ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de una cardiopatía, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Está embarazada o planea quedar embarazada. IMBRUVICA® puede dañar a su bebé en gestación. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba para la detección del embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o cree que puede estar embarazada durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
    • Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
    • Los hombres con parejas de sexo femenino que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
  • Está amamantando o planea amamantar. No amamante durante el tratamiento ni durante 1 semana después de la última dosis de IMBRUVICA®.

Informe a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con otros medicamentos determinados puede afectar la forma en que actúa IMBRUVICA® y puede causar efectos secundarios.

¿Cómo debo tomar o administrar IMBRUVICA®?

  • Tome o administre IMBRUVICA® exactamente como se lo indique su proveedor de atención médica.
  • Tome o administre IMBRUVICA® 1 vez al día aproximadamente a la misma hora todos los días.

IMBRUVICA® viene en forma de cápsulas, comprimidos y suspensión oral.

  • Si su proveedor de atención médica le receta cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA®:
    • Trague las cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
    • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
    • No corte, triture ni mastique los comprimidos de IMBRUVICA®.
  • Si su proveedor de atención médica le receta la suspensión oral de IMBRUVICA®:
    • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de tomar o administrar una dosis. Si tiene preguntas acerca de cómo tomar o administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con su proveedor de atención médica.
    • No la use si el sello de la caja está roto o falta.
  • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela o adminístrela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Tome o administre su próxima dosis de IMBRUVICA® a su hora habitual al día siguiente. No tome ni administre una dosis adicional de IMBRUVICA® para compensar las dosis olvidadas.
  • Si toma una cantidad excesiva de IMBRUVICA®, llame a su proveedor de atención médica o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

  • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas de Sevilla (a menudo utilizadas en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en la sangre.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

IMBRUVICA® puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

  • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA® y también pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado, incluidos: sangre en las heces o heces negras (tiene el aspecto de alquitrán), orina de color rosa o marrón, sangrado inesperado o sangrado que es grave o que no puede controlar, vómito con sangre o vómito que tiene el aspecto de café en granos, tos con sangre o coágulos de sangre, aumento de moretones o manchas rojas o moradas en la piel, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o un dolor de cabeza que dura mucho tiempo o dolor de cabeza intenso.
  • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
  • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas graves del ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en personas que tienen un mayor riesgo de cardiopatía, tienen una infección o han tenido problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se controlará la función del corazón antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que los latidos de su corazón son rápidos e irregulares, vahídos, mareos, falta de aire, hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas, molestias en el pecho o desmayos. Si desarrolla alguno de estos síntomas, su proveedor de atención médica puede realizar una prueba para controlar su corazón (ECG) y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
  • Presión arterial alta (hipertensión). Se ha producido presión arterial alta reciente o ha empeorado en personas tratadas con IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica puede comenzar a administrarle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
  • Disminución de los recuentos de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es frecuente con IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre mensuales para controlar sus recuentos sanguíneos.
  • Segundos cánceres primarios. Han ocurrido nuevos tipos de cáncer durante el tratamiento con IMBRUVICA®, incluidos el cáncer de piel u otros órganos.
  • Problemas de hígado. Los problemas de hígado, que pueden ser graves o potencialmente mortales, o provocar la muerte, pueden producirse en personas tratadas IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar su hígado antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene algún signo de problemas de hígado, como dolor o molestias de estómago, orina de color oscuro o piel y ojos de color amarillo.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS se debe a la descomposición rápida de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor de atención médica puede hacerle análisis de sangre para detectar el TLS.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias malignas de linfocitos B (CLL/SLL y MW) incluyen bajo recuento de plaquetas, diarrea, cansancio, dolor muscular, óseo y articular, bajo recuento de glóbulos blancos, erupción cutánea, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, y náuseas.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos y niños de 1 año de edad y mayores con cGVHD incluyen cansancio, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, diarrea, bajo recuento de plaquetas, dolor muscular, óseo y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor de estómago, neumonía, y dolor de cabeza.

La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea que no desaparece.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de IMBRUVICA®. Llame a su proveedor de atención médica para recibir asesoría médica acerca de los efectos secundarios.

Se le recomienda informar a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría brindarle ayuda. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

USOS

¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

IMBRUVICA® es un medicamento recetado usado para tratar a las siguientes personas:

  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
  • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW).
  • Adultos y niños de 1 año de edad y mayores con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y efectivo en niños menores de 1 año de edad.

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