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  • Cómo tomar IMBRUVICA®

Cómo tomar IMBRUVICA® una vez al día

Adultos

Las tabletas o las cápsulas le dan la libertad de tomarlos en casa o dondequiera que esté.

Niños

Hable con su médico sobre las opciones de administración y la cantidad de dosis adecuada para su hijo.

Seleccione una indicación para obtener más información sobre la dosificación.

    CLL/SLL: Adultos

    IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

    Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

    Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

      Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

      Todas las tabletas son iguales

      Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

      Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

      Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

        El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

        Todas las cápsulas son iguales

        Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

          Macroglobulinemia de Waldenström: Adultos

          IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

          Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

          Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

            Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

            Todas las tabletas son iguales

            Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

            Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

            Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

              El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

              Todas las cápsulas son iguales

              Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                cGVHD tratada previamente: Adultos

                IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de tableta de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

                Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

                Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                  Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

                  Todas las tabletas son iguales

                  Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

                  Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

                  Tome las tres cápsulas de 140 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                    El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

                    Todas las cápsulas son iguales

                    Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                      cGVHD tratada previamente: Niños (de 1 año y mayores)

                      Para los pacientes mayores de 12 años, IMBRUVICA® se administra una vez al día en forma de una tableta única de 420 mg o tres cápsulas de 140 mg.

                      En el caso de los pacientes de entre 1 y menos de 12 años, hable con su médico sobre las opciones de administración y la cantidad de dosis correcta (según el peso y la estatura del niño).

                      La suspensión oral de IMBRUVICA® viene en un frasco

                      Recursos útiles para preparar y administrar IMBRUVICA® líquido

                        Frasco de vidrio con tapa a rosca a prueba de niños

                        2 jeringas para administración oral reutilizables/lavables

                        La cantidad de la dosis depende del peso, la estatura y la edad del niño

                        Las tabletas de IMBRUVICA® vienen en blísteres

                        Tome una tableta de 420 mg de IMBRUVICA® por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                          Contiene 28 tabletas (un suministro para 4 semanas)

                          Todas las tabletas son iguales

                          Los blísteres están disponibles en tabletas de diferentes concentraciones. Comuníquese con su médico para obtener instrucciones sobre la dosis

                          Las cápsulas de IMBRUVICA® vienen en un frasco

                          Tome las cápsulas de IMBRUVICA® de 140 mg por vía oral, a la misma hora todos los días con un vaso de agua.

                            El frasco contiene un suministro para 30 días según la dosis recomendada

                            Todas las cápsulas son iguales

                            Las tabletas y las cápsulas no se muestran en tamaño real. Hable con su médico sobre qué opción de administración es adecuada para usted. 

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias de células B (leucemia linfocítica crónica, el linfoma linfocítico de células pequeñas y macroglobulinemia de Waldenström) incluyen: diarrea, cansancio, dolor muscular y óseo, sarpullido, moretones y náuseas.

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos o niños de 1 año o mayores con cGVHD incluyen: cansancio, recuento bajo de glóbulos rojos (anemia), moretones, diarrea, recuento bajo de plaquetas, dolor muscular y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor estomacal, neumonía y dolor de cabeza.

                            Estos no son todos los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®. Lea la Información importante sobre efectos secundarios completa para conocer más sobre estos y otros riesgos.

                            También es importante saber lo siguiente:

                            • Tome IMBRUVICA® exactamente como le indique el proveedor médico.
                            • Tome IMBRUVICA® una vez por día, aproximadamente a la misma hora.

                            IMBRUVICA® viene en cápsulas, tabletas y suspensión oral.

                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en cápsulas o tabletas:
                              • Trague las cápsulas o tabletas de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
                              • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
                              • No corte, triture ni mastique las tableta de IMBRUVICA®.
                            • Si el proveedor médico le receta IMBRUVICA® en suspensión oral:
                              • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de administrar una dosis a su hijo. Si tiene alguna pregunta sobre cómo administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con el proveedor médico.
                              • No lo use si el sello de la caja no está presente o está roto.
                            • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela el mismo día tan pronto lo recuerde. Tome la siguiente dosis de IMBRUVICA® a la hora habitual al día siguiente. No tome dosis adicionales de IMBRUVICA® para compensar una dosis omitida.
                            • Si toma demasiado IMBRUVICA®, llame al proveedor médico o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

                            Llame a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

                            Al tomar IMBRUVICA®

                            • No beba jugo de toronja 
                            • No coma toronja
                            • No coma naranjas de Sevilla, a menudo utilizadas en la mermelada

                            Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en sangre.

                            Almacenamiento de IMBRUVICA®

                            • Almacene las cápsulas y las tabletas de IMBRUVICA® a temperatura ambiente entre 68 y 77 °F (20 y 25 °C)
                            • Conserve las cápsulas de IMBRUVICA® en el envase original con la tapa bien cerrada
                            • Conserve las tabletas de IMBRUVICA® en la caja original
                            • Almacene el frasco de la suspensión oral IMBRUVICA® entre 36 y 77 °F (2 y 25 °C). No congelar
                            • Use la suspensión oral IMBRUVICA® dentro de los 60 días después de abrir el frasco. Tire (deseche) cualquier porción no utilizada 60 días después de abrirla

                            Mantenga IMBRUVICA® y todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños.

                            Hable con su médico sobre los medicamentos que está tomando

                            Informe al médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, las vitaminas y los suplementos de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con ciertos medicamentos puede afectar el funcionamiento IMBRUVICA® y puede provocar efectos secundarios.

                            ¿Está tomando IMBRUVICA® y tiene preguntas?

                            Llámenos al 1-888-YourSide (1-888-968-7743) o haga clic a continuación para obtener más información.

                            Información adicional

                            Algunas maneras de cumplir con el tratamiento

                            Es importante que tome sus medicamentos exactamente según las indicaciones del médico, y crear una rutina puede ayudar con su tratamiento con IMBRUVICA®. Estas son algunas maneras de ayudarle a cumplir:

                            Vincúlelo. Tome su medicamento a la misma hora que algo más que haga a diario, como pasear al perro o cepillarse los dientes.

                            Escúchelo. Configure una alarma diaria en su teléfono o reloj para que suene cuando necesite tomar IMBRUVICA®.

                            Véalo. Use notas recordatorias o coloque el envase de IMBRUVICA® en un lugar donde lo vea (como al lado de la cama). Mantenga IMBRUVICA® fuera del alcance de los niños.

                            Use sus herramientas. Use herramientas, como una aplicación en el teléfono inteligente o un calendario, para configurar recordatorios.

                            No deje de tomar IMBRUVICA® sin hablar antes con el médico. Siempre tome IMBRUVICA® exactamente como lo prescribe el médico.

                            Referencia: 1. Información de prescripción de IMBRUVICA® (ibrutinib).

                            INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE EFECTOS SECUNDARIOS

                            Antes de tomar IMBRUVICA®, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas sus afecciones médicas, incluido lo siguiente:

                            • Se ha sometido a una cirugía reciente o planea someterse a una cirugía. Su proveedor de atención médica puede interrumpir IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico planificado.
                            • Tiene problemas hemorrágicos o está tomando un medicamento anticoagulante.
                            • Tiene una infección.
                            • Tiene o ha tenido problemas de ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de una cardiopatía, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
                            • Tiene problemas de hígado.
                            • Está embarazada o planea quedar embarazada. IMBRUVICA® puede dañar a su bebé en gestación. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba para la detección del embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o cree que puede estar embarazada durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
                              • Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
                              • Los hombres con parejas de sexo femenino que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
                            • Está amamantando o planea amamantar. No amamante durante el tratamiento ni durante 1 semana después de la última dosis de IMBRUVICA®.

                            Informe a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con otros medicamentos determinados puede afectar la forma en que actúa IMBRUVICA® y puede causar efectos secundarios.

                            ¿Cómo debo tomar o administrar IMBRUVICA®?

                            • Tome o administre IMBRUVICA® exactamente como se lo indique su proveedor de atención médica.
                            • Tome o administre IMBRUVICA® 1 vez al día aproximadamente a la misma hora todos los días.

                            IMBRUVICA® viene en forma de cápsulas, comprimidos y suspensión oral.

                            • Si su proveedor de atención médica le receta cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA®:
                              • Trague las cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
                              • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
                              • No corte, triture ni mastique los comprimidos de IMBRUVICA®.
                            • Si su proveedor de atención médica le receta la suspensión oral de IMBRUVICA®:
                              • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de tomar o administrar una dosis. Si tiene preguntas acerca de cómo tomar o administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con su proveedor de atención médica.
                              • No la use si el sello de la caja está roto o falta.
                            • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela o adminístrela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Tome o administre su próxima dosis de IMBRUVICA® a su hora habitual al día siguiente. No tome ni administre una dosis adicional de IMBRUVICA® para compensar las dosis olvidadas.
                            • Si toma una cantidad excesiva de IMBRUVICA®, llame a su proveedor de atención médica o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

                            ¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

                            • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas de Sevilla (a menudo utilizadas en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en la sangre.

                            ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

                            IMBRUVICA® puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

                            • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA® y también pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado, incluidos: sangre en las heces o heces negras (tiene el aspecto de alquitrán), orina de color rosa o marrón, sangrado inesperado o sangrado que es grave o que no puede controlar, vómito con sangre o vómito que tiene el aspecto de café en granos, tos con sangre o coágulos de sangre, aumento de moretones o manchas rojas o moradas en la piel, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o un dolor de cabeza que dura mucho tiempo o dolor de cabeza intenso.
                            • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
                            • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas graves del ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en personas que tienen un mayor riesgo de cardiopatía, tienen una infección o han tenido problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se controlará la función del corazón antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que los latidos de su corazón son rápidos e irregulares, vahídos, mareos, falta de aire, hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas, molestias en el pecho o desmayos. Si desarrolla alguno de estos síntomas, su proveedor de atención médica puede realizar una prueba para controlar su corazón (ECG) y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
                            • Presión arterial alta (hipertensión). Se ha producido presión arterial alta reciente o ha empeorado en personas tratadas con IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica puede comenzar a administrarle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
                            • Disminución de los recuentos de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es frecuente con IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre mensuales para controlar sus recuentos sanguíneos.
                            • Segundos cánceres primarios. Han ocurrido nuevos tipos de cáncer durante el tratamiento con IMBRUVICA®, incluidos el cáncer de piel u otros órganos.
                            • Problemas de hígado. Los problemas de hígado, que pueden ser graves o potencialmente mortales, o provocar la muerte, pueden producirse en personas tratadas IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar su hígado antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene algún signo de problemas de hígado, como dolor o molestias de estómago, orina de color oscuro o piel y ojos de color amarillo.
                            • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS se debe a la descomposición rápida de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor de atención médica puede hacerle análisis de sangre para detectar el TLS.

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias malignas de linfocitos B (CLL/SLL y MW) incluyen bajo recuento de plaquetas, diarrea, cansancio, dolor muscular, óseo y articular, bajo recuento de glóbulos blancos, erupción cutánea, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, y náuseas.

                            Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos y niños de 1 año de edad y mayores con cGVHD incluyen cansancio, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, diarrea, bajo recuento de plaquetas, dolor muscular, óseo y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor de estómago, neumonía, y dolor de cabeza.

                            La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea que no desaparece.

                            Estos no son todos los efectos secundarios posibles de IMBRUVICA®. Llame a su proveedor de atención médica para recibir asesoría médica acerca de los efectos secundarios.

                            Se le recomienda informar a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

                            Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría brindarle ayuda. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

                            USOS

                            ¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

                            IMBRUVICA® es un medicamento recetado usado para tratar a las siguientes personas:

                            • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
                            • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
                            • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW).
                            • Adultos y niños de 1 año de edad y mayores con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

                            Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y efectivo en niños menores de 1 año de edad.

                            INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE EFECTOS SECUNDARIOS

                            USOS

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