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Complete the information below and receive a confirmation page immediately with your Copay Card information. If you would like a duplicate record of your card, enter your email address.

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Success! You can begin to use the IMBRUVICA® Copay Card immediately

Download your copay card information and present it along with a signed prescription for IMBRUVICA® to your pharmacist for an instant savings that can be applied toward out-of-pocket expenses on your prescription for IMBRUVICA®. 

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To the Patient: You must present this card to the pharmacist along with your prescription to participate in this program. If you have any questions regarding your eligibility or benefits, or if you wish to discontinue your participation, call the IMBRUVICA® By Your Side patient support program at 1-888-YourSide (1-888-968-7743) (Monday-Friday, 8AM-8PM ET). When you use this card, you are certifying that you understand the program rules, regulations, and terms and conditions. You are not eligible if prescriptions are paid by any state or other federally funded programs, including, but not limited to Medicare Part D, Medicare Advantage Plan, Medicaid, Medigap, VA, DOD or TRICARE, or where prohibited by law; and you will otherwise comply with the terms above.

To the Pharmacist: When you use this card, you are certifying that you have not submitted and will not submit a claim for reimbursement under any federal, state or other governmental programs for this prescription.

  • Submit transaction to RxC Acquisition Company d/b/a RxCrossroads by McKesson using BIN #610524
  • If primary commercial prescription insurance exists, input card information as secondary coverage and transmit using the COB segment of the NCPDP transaction. Applicable discounts will be displayed in the transaction response
  • Acceptance of this card and your submission of claims for the IMBRUVICA® Copay Program are subject to the LoyaltyScript® program Terms and Conditions posted at www.mckesson.com/mprstnc
  • The IMBRUVICA® Copay Card cannot be used by patients receiving prescription reimbursement under any federal, state, or government-funded insurance programs, including Medicare Part D, Medicare Advantage Plan, Medicaid, Medigap, VA, DOD, and TRICARE, or where prohibited by law or the patient’s health insurance provider
  • The LoyaltyScript® card is not valid for use with any other prescription drug discount or cash cards for IMBRUVICA®. Claims submitted utilizing the program are subject to audit or validation
  • For questions regarding setup, claim transmission, patient eligibility or other issues, call the LoyaltyScript® for IMBRUVICA® program at 1-855-332-6211 (Monday-Friday, 8AM-8PM ET, excluding holidays)

Pharmacyclics LLC, an AbbVie Company, reserves the right to rescind, revoke, or amend this offer at any time.

*IMBRUVICA® By Your Side patient support program is not intended to provide medical advice, replace prescribed treatment plans, or provide treatment or case management services. Patients are advised to talk to their healthcare provider and treatment team about any medical decisions and concerns they may have.

By Your Side Ambassadors are provided by Janssen Biotech, Inc. and Pharmacyclics LLC, an AbbVie Company, and do not work under the direction of your healthcare professional (HCP) or give medical advice. They are trained to direct patients to their HCP for treatment-related advice, including further referrals.

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*Eligibility: Available to patients with commercial insurance coverage for IMBRUVICA® (ibrutinib) who meet eligibility criteria. This copay assistance program is not available to patients receiving prescription reimbursement under any federal, state, or government-funded insurance programs (for example, Medicare [including Part D], Medicare Advantage, Medigap, Medicaid, TRICARE, Department of Defense, or Veterans Affairs programs) or where prohibited by law. Offer subject to change or termination without notice. Restrictions, including monthly maximums, may apply. This is not health insurance. For full Terms and Conditions, visit https://www.imbruvica.com/imbruvica-by-your-side or call 1-888-YourSide (1-888-968-7743) for additional information. To learn about Pharmacyclics’ privacy practices and your privacy choices, visit https://www.pharmacyclics.com/privacy-policy.

IMBRUVICA® Copay Full Terms and Conditions

  • Terms and Conditions apply. This benefit covers IMBRUVICA® (ibrutinib). Eligibility: Available to patients with commercial insurance coverage for IMBRUVICA® who meet eligibility criteria. Copay assistance program is not available to patients receiving reimbursement under any federal, state, or government-funded insurance programs (for example, Medicare [including Part D], Medicare Advantage, Medigap, Medicaid, TRICARE, Department of Defense, or Veterans Affairs programs) or where prohibited by law or by the patient’s health insurance provider. If at any time a patient begins receiving drug coverage under any such federal, state, or government-funded healthcare program, patient will no longer be able to use the IMBRUVICA® Copay Card and patient must call IMBRUVICA® at 1-855-332-6210 to stop participation. Patients residing in or receiving treatment in certain states may not be eligible. Patients may not seek reimbursement for value received from the IMBRUVICA® Copay Card program from any third-party payers. Offer subject to change or discontinuation without notice. Restrictions, including monthly maximums, may apply. Subject to all other terms and conditions, the maximum annual benefit that may be available solely for the patient’s benefit under the copay assistance program is $24,600 per calendar year. The actual application and use of the benefit available under the copay assistance program may vary on a monthly, quarterly, and/or annual basis depending on each individual patient’s plan of insurance and other prescription drug costs. This assistance offer is not health insurance. By redeeming this card, you acknowledge that you are an eligible patient and that you understand and agree to comply with the terms and conditions of this offer. To learn about Pharmacyclics’ privacy practices and your privacy choices, visit https://www.pharmacyclics.com/privacy-policy.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE EFECTOS SECUNDARIOS

Antes de tomar IMBRUVICA®, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas sus afecciones médicas, incluido lo siguiente:

  • Se ha sometido a una cirugía reciente o planea someterse a una cirugía. Su proveedor de atención médica puede interrumpir IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico planificado.
  • Tiene problemas hemorrágicos o está tomando un medicamento anticoagulante.
  • Tiene una infección.
  • Tiene o ha tenido problemas de ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de una cardiopatía, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Está embarazada o planea quedar embarazada. IMBRUVICA® puede dañar a su bebé en gestación. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba para la detección del embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o cree que puede estar embarazada durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
    • Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
    • Los hombres con parejas de sexo femenino que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
  • Está amamantando o planea amamantar. No amamante durante el tratamiento ni durante 1 semana después de la última dosis de IMBRUVICA®.

Informe a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con otros medicamentos determinados puede afectar la forma en que actúa IMBRUVICA® y puede causar efectos secundarios.

¿Cómo debo tomar o administrar IMBRUVICA®?

  • Tome o administre IMBRUVICA® exactamente como se lo indique su proveedor de atención médica.
  • Tome o administre IMBRUVICA® 1 vez al día aproximadamente a la misma hora todos los días.

IMBRUVICA® viene en forma de cápsulas, comprimidos y suspensión oral.

  • Si su proveedor de atención médica le receta cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA®:
    • Trague las cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
    • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
    • No corte, triture ni mastique los comprimidos de IMBRUVICA®.
  • Si su proveedor de atención médica le receta la suspensión oral de IMBRUVICA®:
    • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de tomar o administrar una dosis. Si tiene preguntas acerca de cómo tomar o administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con su proveedor de atención médica.
    • No la use si el sello de la caja está roto o falta.
  • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela o adminístrela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Tome o administre su próxima dosis de IMBRUVICA® a su hora habitual al día siguiente. No tome ni administre una dosis adicional de IMBRUVICA® para compensar las dosis olvidadas.
  • Si toma una cantidad excesiva de IMBRUVICA®, llame a su proveedor de atención médica o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

  • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas de Sevilla (a menudo utilizadas en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en la sangre.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

IMBRUVICA® puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

  • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA® y también pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado, incluidos: sangre en las heces o heces negras (tiene el aspecto de alquitrán), orina de color rosa o marrón, sangrado inesperado o sangrado que es grave o que no puede controlar, vómito con sangre o vómito que tiene el aspecto de café en granos, tos con sangre o coágulos de sangre, aumento de moretones o manchas rojas o moradas en la piel, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o un dolor de cabeza que dura mucho tiempo o dolor de cabeza intenso.
  • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
  • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas graves del ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en personas que tienen un mayor riesgo de cardiopatía, tienen una infección o han tenido problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se controlará la función del corazón antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que los latidos de su corazón son rápidos e irregulares, vahídos, mareos, falta de aire, hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas, molestias en el pecho o desmayos. Si desarrolla alguno de estos síntomas, su proveedor de atención médica puede realizar una prueba para controlar su corazón (ECG) y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
  • Presión arterial alta (hipertensión). Se ha producido presión arterial alta reciente o ha empeorado en personas tratadas con IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica puede comenzar a administrarle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
  • Disminución de los recuentos de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es frecuente con IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre mensuales para controlar sus recuentos sanguíneos.
  • Segundos cánceres primarios. Han ocurrido nuevos tipos de cáncer durante el tratamiento con IMBRUVICA®, incluidos el cáncer de piel u otros órganos.
  • Problemas de hígado. Los problemas de hígado, que pueden ser graves o potencialmente mortales, o provocar la muerte, pueden producirse en personas tratadas IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar su hígado antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene algún signo de problemas de hígado, como dolor o molestias de estómago, orina de color oscuro o piel y ojos de color amarillo.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS se debe a la descomposición rápida de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor de atención médica puede hacerle análisis de sangre para detectar el TLS.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias malignas de linfocitos B (CLL/SLL y MW) incluyen bajo recuento de plaquetas, diarrea, cansancio, dolor muscular, óseo y articular, bajo recuento de glóbulos blancos, erupción cutánea, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, y náuseas.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos y niños de 1 año de edad y mayores con cGVHD incluyen cansancio, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, diarrea, bajo recuento de plaquetas, dolor muscular, óseo y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor de estómago, neumonía, y dolor de cabeza.

La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea que no desaparece.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de IMBRUVICA®. Llame a su proveedor de atención médica para recibir asesoría médica acerca de los efectos secundarios.

Se le recomienda informar a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría brindarle ayuda. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

USOS

¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

IMBRUVICA® es un medicamento recetado usado para tratar a las siguientes personas:

  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
  • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW).
  • Adultos y niños de 1 año de edad y mayores con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y efectivo en niños menores de 1 año de edad.

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