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After failure of systemic therapy, children with cGVHD have another option

IMBRUVICA® is the first and only FDA-approved chronic graft versus host disease (cGVHD) treatment for kids 1 year and older after failure of one or more lines of systemic therapy.1

When prior systemic therapies haven’t worked for your child, you have a different option for continuing treatment. Because IMBRUVICA® is a BTKi, it works differently than other treatments.1 IMBRUVICA® is available in a liquid form for children, with once-a-day dosing.

For the first time ever, an FDA-approved treatment is available in a liquid form for children 1 year to less than 12 years of age who have previously treated cGVHD.*

*As of August 2022.

Shown to be effective in a clinical trial1

IMBRUVICA® was studied in a 25-week clinical trial of 47 previously treated cGVHD patients, ranging in age from 1 to less than 22 years of age. By week 25 of treatment:

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IMBRUVICA® By Your Side is here to help enrolled pediatric patients with cGVHD and their caregivers by providing one-on-one support and treatment-related resources.

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Understanding side effects1

IMBRUVICA® may cause serious side effects, including:

  • Bleeding problems (hemorrhage)

  • Infections

  • Heart rhythm problems (ventricular arrhythmias, atrial fibrillation and atrial flutter), heart failure and death

  • High blood pressure (hypertension)

  • Decrease in blood cell counts

  • Second primary cancers

  • Tumor lysis syndrome (TLS)

TLS is a disorder caused by the breakdown products of cancer cells, which can lead to kidney failure and other abnormalities.

The most common side effects of IMBRUVICA® in the clinical trial of children and young adults ages 1 to less than 22 years with cGVHD included:

  • Decrease in red blood cells
  • Muscle and bone pain
  • Fever
  • Diarrhea
  • Pneumonia
  • Abdominal pain
  • Mouth sores (stomatitis)
  • Decrease in platelet count
  • Headache

This is not a complete list of side effects. Others may occur. Tell your doctor if you think your child is experiencing side effects.

Diarrhea can be an uncomfortable side effect for patients taking IMBRUVICA®. Make sure children drink plenty of fluids during treatment to reduce the risk of becoming dehydrated. Diarrhea can also be a sign that cGVHD is getting worse. Be sure to contact the doctor right away if children develop diarrhea.

Tips to help with diarrhea include2:

  • Drinking clear fluids such as water or broth
  • Eating small meals often, and avoiding spicy food
  • Avoiding greasy food, raw fruits and vegetables, and caffeine

Infection is a serious possible side effect of IMBRUVICA®. Contact the doctor immediately if signs of infection such as fever, chills, weakness, or confusion occur.1

Tips to help prevent infection include3:

  • Make sure children wash their hands often, and bathe every day
  • Keep children away from crowds or people with contagious diseases
  • Don’t keep live plants or flowers in a child’s bedroom
  • Do not let children come into contact with pet droppings

IMBRUVICA® dosing for children1

Talk to your doctor about the dose amount and formulation (tablet, capsule, or oral suspension) that is right for your child.

How should I take IMBRUVICA®?

  • Take IMBRUVICA® exactly as your healthcare provider tells you to take it.
  • Take IMBRUVICA® 1 time a day at about the same time each day.

IMBRUVICA® comes as capsules, tablets, and oral suspension.

  • If your healthcare provider prescribes IMBRUVICA® capsules or tablets:
    • Swallow IMBRUVICA® capsules or tablets whole with a glass of water.
    • Do not open, break, or chew IMBRUVICA® capsules.
    • Do not cut, crush, or chew IMBRUVICA® tablets.
  • If your healthcare provider prescribes IMBRUVICA® oral suspension:
    • See the detailed Instructions for Use that comes with IMBRUVICA® oral suspension for information about the correct way to give a dose to your child. If you have questions about how to give IMBRUVICA® oral suspension, talk to your healthcare provider.
    • Do not use if the carton seal is broken or missing.
  • If you miss a dose of IMBRUVICA® take it as soon as you remember on the same day. Take your next dose of IMBRUVICA® at your regular time on the next day. Do not take extra doses of IMBRUVICA® to make up for a missed dose.
  • If you take too much IMBRUVICA® call your healthcare provider or go to the nearest hospital emergency room right away.

Giving IMBRUVICA® to children 1 year and older.

If your doctor prescribes liquid IMBRUVICA® oral suspension, refer to the detailed Instructions for UseInstructions for Use that comes with IMBRUVICA® oral suspension. It provides information about the correct preparation and dosing of this liquid medicine. If you have questions about how to give IMBRUVICA® oral suspension, talk to your doctor.

Read the Instructions for Use included with IMBRUVICA® Important Product Information before giving IMBRUVICA® to a child, and each time you get a refill. There may be new information.

Helpful resources for preparing and dosing liquid IMBRUVICA®

For more information about cGVHD and IMBRUVICA® oral suspension, download the Parents and Caregivers Guide.

Ways to help plan the child’s IMBRUVICA® routine4

It’s important that children take their medicine exactly as directed by their doctor. IMBRUVICA® should be taken at about the same time each day. Creating a routine can help you remember, and help children get the most benefit from their treatment.

Link it. Give the child IMBRUVICA® at the same time as something else the family does on a daily basis, like walking the dog or preparing for bed.

Hear it. Set a daily alarm on your phone, watch, or clock to go off when it’s time to give your child IMBRUVICA®.

See it. Use reminder notes or put the IMBRUVICA® medicine in a place you will see it (like on the kitchen counter). Keep IMBRUVICA® out of the reach of children. 

Use your tools. Use tools, such as an app on your smartphone, or a calendar, to set reminders for yourself.

References: 1. IMBRUVICA® (ibrutinib) Prescribing Information. 2. American Cancer Society. Getting help for diarrhea. Accessed June 10, 2022. https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/cancer-control/en/booklets-flyers/getting-help-for-diarrhea.pdf 3. American Cancer Society. Watching for and preventing infections. Accessed June 10, 2022. https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/physical-side-effects/infections/preventing-infections-in-people-with-cancer.html 4. MedlinePlus. Taking medicine at home: create a routine. Accessed June 10, 2022. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000613.html

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INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE EFECTOS SECUNDARIOS

Antes de tomar IMBRUVICA®, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas sus afecciones médicas, incluido lo siguiente:

  • Se ha sometido a una cirugía reciente o planea someterse a una cirugía. Su proveedor de atención médica puede interrumpir IMBRUVICA® para cualquier procedimiento médico, quirúrgico u odontológico planificado.
  • Tiene problemas hemorrágicos o está tomando un medicamento anticoagulante.
  • Tiene una infección.
  • Tiene o ha tenido problemas de ritmo cardíaco, fuma o tiene una afección médica que aumenta el riesgo de una cardiopatía, como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Está embarazada o planea quedar embarazada. IMBRUVICA® puede dañar a su bebé en gestación. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba para la detección del embarazo antes de iniciar el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o cree que puede estar embarazada durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
    • Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
    • Los hombres con parejas de sexo femenino que puedan quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con IMBRUVICA® y durante 1 mes después de la última dosis.
  • Está amamantando o planea amamantar. No amamante durante el tratamiento ni durante 1 semana después de la última dosis de IMBRUVICA®.

Informe a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. Tomar IMBRUVICA® con otros medicamentos determinados puede afectar la forma en que actúa IMBRUVICA® y puede causar efectos secundarios.

¿Cómo debo tomar o administrar IMBRUVICA®?

  • Tome o administre IMBRUVICA® exactamente como se lo indique su proveedor de atención médica.
  • Tome o administre IMBRUVICA® 1 vez al día aproximadamente a la misma hora todos los días.

IMBRUVICA® viene en forma de cápsulas, comprimidos y suspensión oral.

  • Si su proveedor de atención médica le receta cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA®:
    • Trague las cápsulas o comprimidos de IMBRUVICA® enteros con un vaso de agua.
    • No abra, rompa ni mastique las cápsulas de IMBRUVICA®.
    • No corte, triture ni mastique los comprimidos de IMBRUVICA®.
  • Si su proveedor de atención médica le receta la suspensión oral de IMBRUVICA®:
    • Consulte las instrucciones de uso detalladas que se incluyen con la suspensión oral de IMBRUVICA® para obtener información sobre la forma correcta de tomar o administrar una dosis. Si tiene preguntas acerca de cómo tomar o administrar la suspensión oral de IMBRUVICA®, hable con su proveedor de atención médica.
    • No la use si el sello de la caja está roto o falta.
  • Si omite una dosis de IMBRUVICA®, tómela o adminístrela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Tome o administre su próxima dosis de IMBRUVICA® a su hora habitual al día siguiente. No tome ni administre una dosis adicional de IMBRUVICA® para compensar las dosis olvidadas.
  • Si toma una cantidad excesiva de IMBRUVICA®, llame a su proveedor de atención médica o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo evitar mientras tomo IMBRUVICA®?

  • No debe beber jugo de toronja, comer toronja ni comer naranjas de Sevilla (a menudo utilizadas en mermeladas) durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estos productos pueden aumentar la cantidad de IMBRUVICA® en la sangre.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de IMBRUVICA®?

IMBRUVICA® puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

  • Los problemas de sangrado (hemorragia) son frecuentes durante el tratamiento con IMBRUVICA® y también pueden ser graves y provocar la muerte. El riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado, incluidos: sangre en las heces o heces negras (tiene el aspecto de alquitrán), orina de color rosa o marrón, sangrado inesperado o sangrado que es grave o que no puede controlar, vómito con sangre o vómito que tiene el aspecto de café en granos, tos con sangre o coágulos de sangre, aumento de moretones o manchas rojas o moradas en la piel, mareos, debilidad, confusión, cambios en el habla o un dolor de cabeza que dura mucho tiempo o dolor de cabeza intenso.
  • Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de una infección durante el tratamiento con IMBRUVICA®.
  • Problemas cardíacos. Han ocurrido problemas graves del ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con IMBRUVICA®, especialmente en personas que tienen un mayor riesgo de cardiopatía, tienen una infección o han tenido problemas del ritmo cardíaco en el pasado. Se controlará la función del corazón antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que los latidos de su corazón son rápidos e irregulares, vahídos, mareos, falta de aire, hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas, molestias en el pecho o desmayos. Si desarrolla alguno de estos síntomas, su proveedor de atención médica puede realizar una prueba para controlar su corazón (ECG) y puede cambiar su dosis de IMBRUVICA®.
  • Presión arterial alta (hipertensión). Se ha producido presión arterial alta reciente o ha empeorado en personas tratadas con IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica puede comenzar a administrarle medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.
  • Disminución de los recuentos de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es frecuente con IMBRUVICA®, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre mensuales para controlar sus recuentos sanguíneos.
  • Segundos cánceres primarios. Han ocurrido nuevos tipos de cáncer durante el tratamiento con IMBRUVICA®, incluidos el cáncer de piel u otros órganos.
  • Problemas de hígado. Los problemas de hígado, que pueden ser graves o potencialmente mortales, o provocar la muerte, pueden producirse en personas tratadas IMBRUVICA®. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar su hígado antes y durante el tratamiento con IMBRUVICA®. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene algún signo de problemas de hígado, como dolor o molestias de estómago, orina de color oscuro o piel y ojos de color amarillo.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS se debe a la descomposición rápida de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, a veces, la muerte. Su proveedor de atención médica puede hacerle análisis de sangre para detectar el TLS.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos con neoplasias malignas de linfocitos B (CLL/SLL y MW) incluyen bajo recuento de plaquetas, diarrea, cansancio, dolor muscular, óseo y articular, bajo recuento de glóbulos blancos, erupción cutánea, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, y náuseas.

Los efectos secundarios más frecuentes de IMBRUVICA® en adultos y niños de 1 año de edad y mayores con cGVHD incluyen cansancio, bajo recuento de glóbulos rojos (anemia), hematomas, diarrea, bajo recuento de plaquetas, dolor muscular, óseo y articular, fiebre, espasmos musculares, llagas en la boca (estomatitis), sangrado, náuseas, dolor de estómago, neumonía, y dolor de cabeza.

La diarrea es un efecto secundario frecuente en las personas que toman IMBRUVICA®. Beba mucho líquido durante el tratamiento con IMBRUVICA® para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea que no desaparece.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de IMBRUVICA®. Llame a su proveedor de atención médica para recibir asesoría médica acerca de los efectos secundarios.

Se le recomienda informar a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos de venta con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría brindarle ayuda. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

USOS

¿Qué es IMBRUVICA® (ibrutinib)?

IMBRUVICA® es un medicamento recetado usado para tratar a las siguientes personas:

  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
  • Adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL) con deleción 17p.
  • Adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW).
  • Adultos y niños de 1 año de edad y mayores con enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica.

Se desconoce si IMBRUVICA® es seguro y efectivo en niños menores de 1 año de edad.

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